Рулид Таблетки

Полное название: Рулид таблетки

Бренд:
Sanofi-Aventis / Авентис

Страна-изготовитель:
Франция

Цена: 918,4 руб.

Описание:

рулид инструкция

Фармакодинамика:

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для перорального применения.
К препарату чувствительны: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci and pneumonie, Clostridum; Clostridum perfringens; Corynebacterium diptherie; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophia, Lysteria monocytogenes Mobiluncus; Mycoplasma pneumonie; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumonie, Streptococcus spp.
К препарату умеренно чувствительны: Hamophilus influeza, Urealyticum, Vibrio cholera.
К препарату устойчивы: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriacea; Methi-R staphylococcus; Pseudomonasb spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia

Фармакокинетика:
У взрослых: Рокситромицин быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прим препарата за 15 минут до еды не оказывает влияния на Фармикокинетику. после приема препарата в дозе 150 мг максимальная концетрация в крови составляет в среднем 6, 6 мг/л и достигается через 2,2 часа. Прием препарата с интервалом 12 часов обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в тичение суток. Период полувыведения после однократного приема 150 мг составляет 10,5 часов.
После однократного приема 300 мг рокситромицина средняя максимальная концентрация в крови составляет 9,9 мг/л и достигается через 1,5 часа.
При повторном назначении рокситромицина (150 мг 2 раза в день, в течении 10 дней) равновесное состояние в плазме достигается между 2—4 днями, составляя C max10,9 мг/л.
Рокситромицин хорошо проникает также внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность.
связывание с белками крови составляет 96 процентов, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях рокситромицина свыше 4 мг/л. Рокситромицин метаболизируется лишь частично, более половины активного вещества выводится в неизменном виде преимущественно с калом, а также с мочой. У взрослых с нормальной функцией почек и печени 65 процентов
рокситромицина выводится с калом. при почечной недостаточности выведение рокситромицина и его метаболитов через почки составляет примерно 10 процентов от принятой дозы. Доза препарата не изменяется при почечной недостаточности.
при тяжелой почечной недостаточности период полувыведения удлиняется (25ч) и C max увеличивается.
Менее чем 0,05 процента принятой дозы рокситромицина проникает в грудное молоко.

Показания:

— Инфекции кожи и мягких тканей, инфекции верхних и нижних дыхательных путей, генитальные инфекции, инфекции мочеполового тракта, кроме гонореи, инфекции в одонтологии.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к макролидам;
— Одновременный прием препаратов типа эрготамина и дигидроэрготамина
— Беременность и кормление грудью.

Совместное применение с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами не допускается, так как может привести к развитию эрготизма и некрозу тканей конечностей.

Применение и дозы:

Взрослым — 150 мг с интервалом 12 часов. Суточная доза — 300 мг.
Больным с почечной недостаточностью препарат назначается 150 мг один раз в сутки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами, лабораторными и диагностическими тестами:

Не рекомендуется одновременный прием терфенадина, ввиду повышения концентрации последнего при одновременном приеме макролидных антибиотиков, что может приводить к развитию тяжелых желудочковых аритмий. Хотя данное осложнение не было отмечено у рокситромицина и в исследованиях на добровольцах не было показано каких-либо фармакокинетических взаимодействий или изменений на ЭКГ, не рекомендуется соочетание рокситромищина и терфенадина.
Прием таких препаратов, как астемизол, цизаприд, пимозид, может приводить к удлинению интервала QT и/или тяжелым аритмиям сердца, в результате увеличения их сывороточной концентрации, в результате конкурентного влияния за изозим CYPЗА между вышеназванными припаатами и макролидными антиббиотиками.
Взаимодействие с варфарином, карбамазипином, ранитидином, анацидами и оральными контрацептивами отсутствует.
рокситромицин может замещать протеин связанный дизопирамищд, приводя к повышению сывороточного уровня дизопирамида. Рекомендовано мониторирование ЭКГ и определение уровня дизопрамида в сывороте.
При одновременном приеме с дигоксиом, возможно увеличение абсорбции.

Побочные действия:

-Анафилактические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, слабость, редко анафилактический шок.
— Кожные реакции: сыть, покраснение, уртикарии.
— Желудочно-кишечные реакции: могут возникнуть тошнота, рвота, боли в животе, диарея (очень редко с кровью).
— Реакции со стороны печени: повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЩФ). Хоолестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит. Возможно небольшое изменение вкуса или запаха.
— В отдельных случаях наблюдались симптомы панкреатита.
— Головокружение, головная боль, парестезии.
— Возможно развитие суеринфекции, ввиду роста нечувствительных микроорганизмов.

Состав

Одна таблетка содержит в качестве активного вещества рокситромицин 150 мг.
Наполнители: гидроксипропилцеллюлоза, полиоксиэтилен, полиоксипропиленгликол, поливидон, коллоидный ангидрид диоксида кремния, стеарат магния, тальк, крахмал.
Оболчка таблетки: метилгидроксиипропилцеллюлоза, ангидрид глюкозы, диоксид титания, пропиленгликол.

Упаковка:
150 мг N10