| Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Показания к применению препарата ЗЕФФИКС
— хронический вирусный гепатит В на фоне репликации вируса гепатита B.
Режим дозирования
Зеффикс принимают внутрь вне зависимости от времени приема пищи.
Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше препарат назначают в дозе 100 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 11 лет — 3 мг/кг 1 раз/сут., но не более 100 мг/сут.
При почечной недостаточности у пациентов с КК менее 50 мл/мин дозу препарата следует снижать. Степень снижения дозы у детей с почечной недостаточностью такая же, как и у взрослых. Если требуется доза менее 100 мг/сут., следует применять Зеффикс в форме раствора для приема внутрь. Степень снижения дозы у детей с почечной недостаточностью такая же, как и у взрослых.
Данные о пациентах, находящихся на гемодиализе (сеансы диализа 2-3 раза в неделю продолжительностью 4 ч и менее), показывают, что после первоначального снижения дозы Зеффикса в соответствии с КК, в дальнейшем на протяжении всего периода гемодиализа дополнительной коррекции дозы не требуется.
При печеночной недостаточности, если она не сопровождается почечной недостаточностью, не требуется коррекции дозы ламивудина.
Побочное действие
Определение частоты побочных эффектов: очень часто — ?10%; часто — ?1%,<10%; иногда — ?0.1%, 1%; редко — ?0.01%, <0.1%; очень редко — <0.01%.
Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт и боли в животе, тошнота, рвота, диарея; очень часто — повышение АЛТ.
Повышение уровней АЛТ чаще наблюдалось после лечения Зеффиксом, чем после приема плацебо. Следует отметить, однако, что в контролируемых клинических испытаниях, в которых участвовали пациенты с компенсированной функцией печени, между группами Зеффикса и группами плацебо не было существенных различий в частоте посттерапевтического клинически значимого повышения уровней АЛТ, сопровождавшегося повышением уровней билирубина и/или признаками печеночной недостаточности. Связь между этими проявлениями рецидива гепатита с лечением Зеффиксом или с предсуществующей ВИЧ-инфекцией не установлена.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — повышение КФК; очень редко — мышечные нарушения, включая миалгию и спазмы.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения.
Прочие: общее недомогание, утомляемость, головная боль, инфекции дыхательных путей.
У пациентов с ВИЧ-инфекцией наблюдались случаи развития панкреатита и периферической невропатии (или парестезии), однако связь этих осложнений с терапией ламивудином не доказана. Не было выявлено значительного различия в частоте этих осложнений в группах пациентов с хроническим гепатитом В, принимавших Зеффикс или плацебо.
У пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших комбинированную терапию аналогами нуклеозидов, отмечались случаи молочнокислого ацидоза, который обычно сопровождался выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени. Имеются отдельные сообщения о таких же побочных эффектах у пациентов с вирусным гепатитом В и печеночной недостаточностью, однако нет данных, подтверждающих связь этих осложнений с Зеффиксом.
Зеффикс хорошо переносится пациентами с хроническим гепатитом В.
Противопоказания к применению препарата ЗЕФФИКС
— I триместр беременности;
— повышенная чувствительность к ламивудину и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать Зеффикс при почечной недостаточности, панкреатите (в т.ч. в анамнезе), периферической невропатии, во II и III триместрах беременности, в периоде лактации и детям в возрасте до 2 лет.
Применение препарата ЗЕФФИКС при беременности и кормлении грудью
Данных о безопасности применения ламивудина во время беременности недостаточно.
Ламивудин проникает через плаценту. Концентрация ламивудина в сыворотке новорожденных в момент рождения такая же, как в сыворотке матери и в крови из пуповины.
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Применение ламивудина при беременности во II и III триместрах возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Если беременность наступила во время лечения Зеффиксом, то следует иметь в виду, что после отмены препарата может развиться обострение гепатита В.
После приема внутрь концентрация ламивудина в грудном молоке значительно не отличается от концентрации его в сыворотке (1 мкг/мл). Исследования, проведенные на животных, позволяют предположить, что концентрация ламивудина в женском грудном молоке не оказывает токсического действия на детей при грудном вскармливании.
Информация о трансплацентарной передаче вируса гепатита В у беременных, получающих Зеффикс, отсутствует. Рекомендуется проводить стандартную процедуру иммунизации новорожденных против гепатита В.
В экспериментальных исследованиях на животных у ламивудина не обнаружено признаков тератогенности и влияния на фертильность. Данные исследований на кроликах свидетельствуют о возможном риске самопроизвольного аборта на ранних сроках беременности.
Применение при нарушениях функции печени
При печеночной недостаточности, если она не сопровождается почечной недостаточностью, не требуется коррекции дозы ламивудина.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать Зеффикс при почечной недостаточности.
При почечной недостаточности у пациентов с КК менее 50 мл/мин дозу препарата следует снижать. Степень снижения дозы у детей с почечной недостаточностью такая же, как и у взрослых. Если требуется доза менее 100 мг/сут., следует применять Зеффикс в форме раствора для приема внутрь. Степень снижения дозы у детей с почечной недостаточностью такая же, как и у взрослых.
Данные о пациентах, находящихся на гемодиализе (сеансы диализа 2-3 раза в неделю продолжительностью 4 ч и менее), показывают, что после первоначального снижения дозы Зеффикса в соответствии с КК, в дальнейшем на протяжении всего периода гемодиализа дополнительной коррекции дозы не требуется
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
Раствор для приема внутрь следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона раствор можно использовать в течение 1 мес.
Полное название: Алломедин гель 10г
Артикул товара: UPNECU
Цена: 357
- Форма выпуска:
гель
- Упаковка:
10г
Описание:
Алломедин — дерматологическое средство, предназначенное для защиты кожи и слизистых от вирусов, вызывающих воспалительные процессы и новообразования эпительных тканей. Основным действующим компонентом Алломедина является синтетический пептид аллоферон-3. Аллофероны – новая группа препаратов природного происхождения, выделенных из иммунной системы хирургических личинок. Аллоферон-3 сохраняет все основные свойства природных аллоферонов и в то же время обладает рядом преимуществ, которые делают его применение особо переспективным в дерматологии и косметологии. Проникая в ткань эпителия, аллоферон-3 активирует распознавание иммунокомпетентными клетками патологически измененных клеток кожи и запускает каскад защитных реакций, направленных на подавление репликации и распространение вирусов герпеса, папилломы и др. При этом препарат не оказывает повреждающего действия на окружающие нормальные клетки. Устраняя источник инфекции и стимулируя последующую регенерацию эпителия, аллоферон-3 обеспечивает быстрое восстановление нормального состояния кожи.
Состав:
Алломедин выпускается в виде прозрачного гидрогеля без цвета и запаха. В его состав входят пептид аллоферон-3 и вспомогательные ингредиенты, широко используемые в качестве компонентов дерматологических и косметических средств: аллантоин, глицерин, карбамид, карбопол, кемабен, триэтаноламин.
Показания
Алломедин предназначен для восстановления здорового состояния участков кожи и слизистых, инфицированных вирусами герпеса, папилломы, а также другими вирусами, способными повреждать эпителиальные ткани. Клинически установлена эффективность Алломедина при кожных инфекциях, вызываемых вирусом простого герпеса (лабиальный герпес, генитальный герпес, герпетический стоматит), а также папилломах различной локализации (обычные бородавки, генитальные бородавки, папилломы гортани и респираторного тракта, цервикальные внутриэпителиальные дисплазии).
Эффективность Применение Алломедина при появлении первых симптомов герпеса дает наилучший результат. В этом случае неприятные субъективные ощущения (жжение, зуд) исчезают уже через несколько часов, и развитие герпетических высыпаний обычно прекращается. Если период первых симптомов обострения пропущен, для полного восстановления может потребоваться 3-6 дней. Опыт клинического применения аллоферонов показывает, что частым результатом лечения рецидивирующего герпеса является значительное, до полугода и более, увеличение безрецидивного периода При папилломатозе применение Алломедина приводит к устранению воспалительных явлений, подавлению размножения вируса и его распространения за пределы очага инфекции. Особенно важным результатом применения Алломедина является предотвращение образования новых папиллом и снижение риска онкологических заболеваний, вызываемых онкогенными типами вируса папилломы человека.
Режим дозирования
Алломедин наносится на поврежденные участки кожи и слизистых, где он быстро всасывается и оказывает местное защитное и регенерирующее действие. Продолжительность курса зависит от характера повреждений.
- При незначительных герпетических высыпаниях в области лица обычно бывает достаточно нанести гель 1-3 раза в течение дня на протяжении 1-2 дней.
- При более тяжелых герпесовирусных поражениях гель следует применять 1-2 раза в день на протяжении 5-7 дней.
- При лечении дисплазий, неоплазий, субклинических проявлений ВПЧ инфекций, остроконечных кондилом, перед их деструкцией рекомендуется провести курс аппликаций геля (1-2 раза в день на протяжении 5-7 дней).
- При лечении новообразований, вызванных онкогенными типами вируса папилломы, целесообразно параллельное применение Аллокина-альфа (1мг подкожно через сутки; три инъекции на курс). Такая схема позволяет удалить вирус из новообразования, уменьшить площадь операционного поля и свести к минимуму риск опухолевого перерождения новообразований, вызванных ВПЧ.
Побочное действие
Алломедин отвечает самым высоким стандартам безопасности дерматокосметологических средств. До настоящего времени какие-либо нежелательные побочные эффекты применения Алломедина не описаны. Это не исключает возможности индивидуальной непереносимости компонентов геля отдельными людьми. В таких случаях его использование противопоказано. У некоторых людей применение Алломедина может вызывать появление дополнительных герпетических высыпаний. Этот эффект связан с усилением иммунологического распознавания очагов скрытой вирусной инфекции и последующим развитием воспалительной реакции. Такая реакция может восприниматься как ухудшение состояния больного, однако она способствует элиминации очагов размножения вируса и достижению за счет этого стойкого эффекта оздоровления. В то же время существование скрытой вирусной инфекции, выявленной Алломедином, свидетельствует о возможном дефекте в системе антивирусного иммунитета. По этому поводу следует проконсультироваться с врачом-специалистом (желательно иммунологом). Предварительных консультаций со специалистами требует также применение Алломедина у детей младше 12 лет, беременных, больных аллергическими заболеваниями кожи. Такое лечение должно проводиться врачом-специалистом .
Лекарственное взаимодействие
Клинические данные свидетельствуют о целесообразности сочетания Алломедина с лечением Аллокином-альфа (инъекционная форма аллоферона-1). Комбинация местного (Алломедин) и системного (Аллокином-альфа) применения аллоферонов двух типов обеспечивает максимальный терапевтический эффект.
Условия и срок хранения
Гель в неповрежденной заводской упаковке может храниться в течение 1 года с момента изготовления при температуре +2-8 град. С (обычный режим бытового холодильника). Допустимо хранение геля при комнатной температуре в течение 1-2 месяцев.
Полное название: Алломедин гель 4г
Артикул товара: L9KSCC
Цена: 209,3
- Форма выпуска:
гель
- Упаковка:
4г
Описание:
Описание препарата
Латинское название
Allomedin
Лекарственная форма
Гель для наружного применения
Состав
1 г. содержит Аллостатин 1;
вспомогательные вещества: карбопол; вода; аллантоин; феноксиэтанол; этилгексилглицерин; натрия гидроксид.
Упаковка
3 г.
Фармакологическое действие
Алломедин — инновационное дерматологическое средство, содержащее синтетический пептид Аллостатин 1, который предназначен для защиты кожи и слизистых от вирусов, вызывающих воспалительные процессы и новообразования эпителиальных тканей. Аллостатин 1 сохраняет все свойства природных аллоферонов и в то же время обладает рядом преимуществ, которые делают его применение особенно перспективным в дерматологии и косметологии. Проникая в ткань эпителия, Аллостатин 1 активирует распознавание иммунокомпетентными клетками патологически измененных клеток кожи и запускает каскад защитных реакций, направленных на подавление репликации и распространения вируса. При этом Аллостатин 1 не оказывает повреждающего действия на окружающие нормальные клетки. Устраняя источник инфекции и стимулируя последующую регенерацию эпителия, Аллостатин 1 обеспечивает быстрое восстановление нормального состояния кожи.
Показания
Алломедин оптимально ухаживает за кожей при появлении первых симптомов герпеса и восстанавливает ее естественный вид. При этом быстро устраняются неприятные субъективные ощущения (жжение, зуд, отек) и развитие герпетических высыпаний может прекратиться. Если период первых симптомов обострения пропущен, для полного восстановления может потребоваться несколько дней.
Противопоказания
До настоящего времени какие-либо нежелательные побочные эффекты применения Алломедина не описаны. Это не исключает возможности индивидуальной непереносимости компонентов геля отдельными людьми. В таких случаях его использование противопоказано.
Применение при беременности и кормлении грудью
По назначению врача.
Способ применения и дозы
Алломедин наносится на поврежденные участки кожи и слизистых, где он быстро впитывается и оказывает местное защитное и регенерирующее действие. Продолжительность применения геля зависит от характера повреждений. При незначительных герпетических высыпаниях в области лица обычно бывает достаточно нанести гель 1-3 раза в течение дня на протяжении 1-2 дней. При более тяжелых герпесвирусных поражениях гель следует применять 1-3 раза в день на протяжении 5-7 дней. При папилломавирусной инфекции гель рекомендуется применять 1-2 раза в день, длительность применения определяет врач (положительный эффект – элиминация вируса из новообразования подтверждается лабораторно — ПЦР).
Особые указания
Применение Алломедина у детей и беременных требует предварительной консультации со специалистом.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре от +2° до +8°С.
Полное название: Кагоцел таблетки 12мг №10
Артикул товара: UKCZN6
Цена: 171,5
- Форма выпуска:
таблетки
- Упаковка:
10 таблеток
- Дозировка:
12мг
Описание:
Показания
— профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ у взрослых;
— лечение гриппа и других ОРВИ у детей от 6 лет и старше;
— лечение герпеса у взрослых.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат. Индуктор синтеза интерферона. Активное вещество представляет собой натриевую соль сополимера (1→4)-6-0-карбоксиметил-β-D-глюкозы,(1→4)-β-D-глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7,10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)-19,22,26,30,31-пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.
Вызывает образование в организме так называемого позднего интерферона, являющегося смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферона в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 ч. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 сут) циркуляцией интерферона в кровотоке. Динамика накопления интерферона в кишечнике при приеме препарата внутрь не совпадает с динамикой титров циркулирующего интерферона. В сыворотке крови содержание интерферона достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема Кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферона отмечается уже через 4 ч.
Кагоцел при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не оказывает эмбриотоксического действия.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. После приема внутрь через 24 ч накапливается в основном в печени, в меньшей степени — в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфатических узлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%. При многократном ежедневном приеме препарата Vd колеблется в широких пределах во всех исследованных органах, особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах.
Выведение
Выводится, в основном, через кишечник: через 7 сут после приема из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% — с калом и 10% — с мочой. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.
Инструкция по применению / дозировка
Взрослым
Для лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дня — по 2 таблетки 3 раза/сут., в последующие 2 дня — по 1 таблетки 3 раза/сут. Всего на курс продолжительностью 4 дня — 18 таблетки
Профилактика ОРВИ проводится 7-дневными циклами: 2 дня — по 2 таблетки 1 раз/сут., перерыв в течение 5 дней. Затем цикл повторяют. Длительность профилактического курса варьирует от 1 недели до нескольких месяцев.
Для лечения герпеса назначают по 2 таблетки 3 раза/сут. в течение 5 дней. Всего на курс продолжительностью 5 дней — 30 таблетки
Детям от 6 лет и старше
Для лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дня — по 1 таблетки 3 раз/сут., в последующие 2 дня — по 1 таблетки 2 раза/сут. Всего на курс продолжительностью 4 дня — 10 таблетки
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания
— беременность;
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная индивидуальная чувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности.
Кагоцел при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не оказывает эмбриотоксического действия.
Особые указания
Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.
Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками.
Передозировка
Лечение: при случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Кагоцела с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками описан аддитивный эффект.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
