Архивы тегов: Лекарственные препараты, БАДы

Витамин

Полное наименование: Витамин Д3 капс.№40
Форма выпуска: Капс.№40
Производитель (лат.): ЛетоФарм ООО

Описание, инструкция по применению:

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — Временно нет в наличии
    Щукинская — Временно нет в наличии
    Новые Черемушки — 32.00
    Бабушкинская — 28.00
    Кузьминки — 25.00
    Новогиреево — Временно нет в наличии
    Первомайская — Временно нет в наличии
    Шаболовская — 35.00
    Коломенская — 27.00
    Академическая — 28.00
    Сокол — Временно нет в наличии
    Домодедовская — 28.00
    Вернадского пр-т — 29.00
    Марьино — 27.00
    Варшавская — 26.00
    Бунинская аллея — Временно нет в наличии
    Щербинка — Временно нет в наличии
    Троицк — Временно нет в наличии
    Балашиха — 32.00
    Щелково — Временно нет в наличии
    Королев — Временно нет в наличии
    Протвино — Временно нет в наличии
    Серпухов — Временно нет в наличии
    Юго-западная — Временно нет в наличии

    Кальцемин таб.

    Полное наименование: Кальцемин таб. п/о №30
    Форма выпуска: Таб. п/о №30
    Производитель (лат.): Sagmel Inc.

    Описание, инструкция по применению:

    • Фармакологическая группа

      Макро- и микроэлементы в комбинациях

    • Состав и формы выпуска

      Таблетки, покрытые оболочкой

      1 табл.

      кальций (в виде кальция цитрата и кальция карбоната)

      250 мг

      витамин D3 (холекальциферол)

      50 МЕ

      медь (в виде меди оксида)

      0,5 мг

      цинк (в виде цинка оксида)

      2 мг

      марганец (в виде марганца сульфата)

      0,5 мг

      бор (в виде натрия бората)

      50 мкг

      неактивные ингредиенты: мальтодекстрин; МКЦ; кроскармеллозный натрий; акация; кислота стеариновая; сои полисахарид; магния стеарат

      оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза); магния силикат; титана диоксид; натрия лаурилсульфат; кремния диоксид, полиэтиленгликоль; минеральное масло

      во флаконах из ПЭ высокой плотности 30, 60 или 120 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

    • Действие

      Взрослым и детям после 12 лет но одной таблетке 2 раза в день во время еды. В период беременности и грудного вскармливания с 20-й недели беременности и весь период грудного вскармливания по 1 таблетке 2 раза в день. Детям от 5 до 12 лет применять по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. При дефиците кальция и микроэлементов рекомендуемая доза — 1 таблетка в сутки.

      Побочное действие

      В редких случаях: тошнота, рвота, метеоризм, гиперкальциемия и гиперкальциурия, аллергические реакции.

      Передозировка

      При передозировке возможны запоры, тошнота, и рвота. Проявление передозировки также включает гиперкальцемию и гиперкальциурию, приводящую к накоплению кальция в мягких тканях и необратимым изменениям в почках и сердечно-сосудистой системе.

      Особые указания

      Доза не должна превышать ту, которая указана в инструкции, так как повышенное потребление кальция может угнетать всасывание в кишечнике железа, цинка и других необходимых минералов. Применение в период беременности и грудного вскармливания

      В период беременности и грудного вскармливания прием препарата согласовать с врачом.

      У кормящих женщин следует учитывать, что холекальциферол и его метаболиты проникают в грудное молоко.

      Форма выпуска

      Таблетки, покрытые оболочкой.

      По 30, 60 или 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающей крышкой из полипропилена, опечатанной пленкой. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещен в картонную пачку.

      Условия хранения

      В сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15 30° С.

      Срок годности

      3 годя. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

      Отпуск из аптек

      Без рецепта.

    • Показания

      профилактика и комплексное лечение остеопороза различного генеза;

      восполнение дефицита кальция и микроэлементов у подростков, женщин в период беременности и грудного вскармливания.

    • Противопоказания

      повышенная индивидуальная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;

      мочекаменная болезнь;

      гиперкальциемия и гиперкальциурия.

    • Способ применения и дозы

      Внутрь, во время еды.

      Взрослым и детям после 12 лет — по 1 табл. 2 раза в день (во время еды).

      В период беременности и грудного вскармливания: с 20-й недели беременности и весь период грудного вскармливания — по 1 табл. 2 раза в день.

      Детям от 5 до 12 лет — по 1 табл. 1 раз в день.

      При дефиците кальция и микроэлементов: рекомендуемая доза — 1 табл. в сутки.

    • Побочные действия

      В редких случаях — тошнота, рвота, метеоризм, гиперкальциемия и гиперкальциурия, аллергические реакции.

    • Передозировка

      Симптомы: при передозировке возможны запоры, тошнота и рвота. Проявления передозировки также включают гиперкальциемию и гиперкальциурию, приводящую к накоплению кальция в мягких тканях и необратимым изменениям в почках и сердечно-сосудистой системе.

    • Хранение

      В сухом месте, при температуре 15–30 °C

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — 28.00
    Щукинская — 25.00
    Новые Черемушки — Временно нет в наличии
    Бабушкинская — 29.00
    Кузьминки — 27.00
    Новогиреево — 26.00
    Первомайская — Временно нет в наличии
    Шаболовская — Временно нет в наличии
    Коломенская — Временно нет в наличии
    Академическая — 32.00
    Сокол — Временно нет в наличии
    Домодедовская — Временно нет в наличии
    Вернадского пр-т — Временно нет в наличии
    Марьино — 27.00
    Варшавская — 26.00
    Бунинская аллея — Временно нет в наличии
    Щербинка — Временно нет в наличии
    Троицк — Временно нет в наличии
    Балашиха — 32.00
    Щелково — Временно нет в наличии
    Королев — Временно нет в наличии
    Протвино — Временно нет в наличии
    Серпухов — Временно нет в наличии
    Юго-западная — Временно нет в наличии

    Супракс гран.

    Полное наименование: Супракс гран. для приг. сусп. 100мг/5мл от 30,3г до 35г
    Форма выпуска: Гран. для приг. сусп. 100мг/5мл от 30,3г до 35г
    Производитель (лат.): Dzhazira Pharmaceutical

    Описание, инструкция по применению:

    • Фармакологическая группа

      Антибиотик, цефалоспорин.

    • МНН

      Цефиксим

    • Состав и формы выпуска

      5 мл готовой сусп.

      1 фл.

      цефиксим (в форме тригидрата) микронизированный

      100 мг

      1.402 г

      Вспомогательные вещества: натрия бензоат — 0.03 г, сахароза — 30.225 г, камедь ксантановая — 0.155 г, ароматизатор клубничный — 0.048 г.

      Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/ 5 мл во флаконах по 60 мл. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению и дозирующей ложкой в картонную пачку.

    • Описание

      Гранулы почти белого до кремового цвета мелкие гранулы. После смешивания образуется суспензия от почти белого до кремового цвета со сладким ароматом клубники.

    • Характеристика

      Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь.

    • Фармакологическое действие

      Фармакологическое действие

      — антибактериальное широкого спектра, бактерицидное

      .

    • Взаимодействие

      Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики и др) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению токсичности.

      Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

      Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата.

    • Фармакокинетика

      При приеме внутрь биодоступность препарата составляет от 40 до 50% независимо от приема пищи, однако максимальная концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 часа при приеме препарата вместе с пищей.

      При приеме капсул максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 часа и составляет 2 мкг/мл (при приеме 200 мг) и 3,5 мкг/мл (при приеме 400 мг препарата).

      При приеме суспензии максимальная концентрация в сыворотке крови достигается также через 4 часа и составляет 2,8 мкг/мл (при приеме 200 мг) и 4,4 мкг/мл (при приеме 400 мг препарата).

      Связь с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%.

      Около 50% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 часов, около 10% назначенной дозы выводится с желчью.

      Период полувыведения зависит от дозы и составляет от 3 до 4 часов. При нарушении функции почек — клиренс креатинина (КК) 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается до 6,4 часа, при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин — до 11,5 часов.

    • Фармакодинамика

      Цефиксим — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Цефиксим действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной мембраны, устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грам-положительных и грам-отрицательных бактерий.

      In vitro цефиксим обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

      Грам-положительные: Streptococcus agalactiae.

      Грам-отрицательные: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella species, Shigella species, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

      In vitro и в условиях клинической практики цефиксим обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

      Грам-положительные: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

      Грам-отрицательные: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

      Примечание: Pseudomonas species, Enterococcus (Streptococcus) serogroup D, Listeria monocytogenes, большинство стафилококков, включая метицилин-резистентные штаммы, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. устойчивы к действию цефиксима.

    • Показания

      Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

      • фарингит, тонзиллит, синуситы;
      • острый и хронический бронхит;
      • средний отит;
      • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
      • неосложненная гонорея.

    • Противопоказания

      Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и к пенициллинам.

      С осторожностью: Пожилой возраст, хроническая почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), детский возраст (до 6 мес).

    • Применение при беременности и кормлении грудью

      Применение препарата в период беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
      При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    • Способ применения и дозы

      Внутрь. В средней суточной дозе для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг — 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки. Средняя продолжительность курса лечения — 7-10 дней.

      При неосложненной гонорее — 400 мг 1 раз в сутки.

      Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг однократно или в 2 приема, или по 4 мг/кг каждые 12 ч. Для детей в возрасте 5-11 лет суточная доза суспензии — 6-10 мл, в возрасте 2-4 лет — 5 мл, в возрасте от 6 мес до 1 года — 2.5-4 мл. При заболеваниях, вызванных Str.pyogenes, курс лечения — не менее 10 дней.

      При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя КК в сыворотке крови: при КК 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить вдвое.

      Способ приготовления суспензии: перевернуть флакон и встряхнуть порошок. Добавить 40 мл охлажденной кипяченой воды в 2 этапа и взболтать до образования гомогенной суспензии. После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию хорошо взболтать. Использовать суспензию в течение 14 дней с момента приготовления при соблюдении условий хранения 15 — 25 °С.

    • Побочные действия

      Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка.

      Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха), кандидоз ЖКТ, редко -стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

      Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

      Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

      Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

    • Передозировка

      Симптомы: повышение риска развития побочных реакций.
      Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, глюкокортикоидов, прессорных аминов, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, искусственную вентиляцию легких. Цефиксим не выводится в больших количествах из циркулирующей крови путем гемо- или перитониального диализа.

    • Особые указания

      Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
      При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridia, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит.

      Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    • Хранение

      Список Б. При температуре 15-25°С в недоступных для детей местах.

    • Производитель

      Jazeera Pharmaceutical Industries

      (Саудовская Аравия)

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — 28.00
    Щукинская — 25.00
    Новые Черемушки — Временно нет в наличии
    Бабушкинская — 28.00
    Кузьминки — 25.00
    Новогиреево — Нет данных по товару в этой аптеке
    Первомайская — 32.00
    Шаболовская — 35.00
    Коломенская — 27.00
    Академическая — 28.00
    Сокол — Временно нет в наличии
    Домодедовская — 28.00
    Вернадского пр-т — Нет данных по товару в этой аптеке
    Марьино — 27.00
    Варшавская — 26.00
    Бунинская аллея — Временно нет в наличии
    Щербинка — Нет данных по товару в этой аптеке
    Троицк — Временно нет в наличии
    Балашиха — 32.00
    Щелково — Временно нет в наличии
    Королев — Временно нет в наличии
    Протвино — Временно нет в наличии
    Серпухов — Временно нет в наличии
    Юго-западная — Временно нет в наличии

    Долобене гель

    Полное наименование: Долобене гель туба 100г
    Форма выпуска: Туба 100г
    Производитель (лат.): Merckle GmbH

    Описание, инструкция по применению:

    • Фармакологическая группа

      Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения + прочие препараты

      [Антикоагулянты в комбинациях]

    • МНН

      Гепарин натрия + Декспантенол + Диметилсульфоксид (Heparin sodium + Dexpanthenol + Dimethylsulfoxyde)

    • Состав и формы выпуска

      100 г геля содержат:
      Активные вещества:
      Гепарин натрия 50000 ME
      Декспантенол 2,500 г
      Диметилсульфоксид 90 % 16,660 г
      (в пересчете на сухое вещество) (15,000 г)
      Вспомогательные вещества:
      Полиакриловая кислота 1,000 — 1,400 г, трометамол 0,200 — 0,300 г, макрогола глицерилгидроксистеарат (кремофор СО 455) 1,000 г, изопропанол 35,000 г, розмарина масло 0,200 г, сосны горной масло 0,250 г, цитронеллы масло 0,050 г, вода очищенная 42,023 — 42,913 г.

      Гель для наружного применения.
      По 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, затянутые алюминиевой фольгой для контроля первого вскрытия, с навинчиваемой полимерной крышкой.
      1 тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    • Описание

      От прозрачного до слегка мутного и от бесцветного до слегка желтоватого цвета гель.

    • Фармакологическое действие

      Фармакологическое действие

      — противоотечное, противовоспалительное

      .

    • Взаимодействие

      Нанесение другого лекарственного средства одновременно с препаратом Долобене может усилить их проницаемость через кожу. При одновременном применении препарата Долобене и нестероидного противовоспалительного препарата сулиндак возможно развитие периферической нейропатии.

    • Фармакокинетика

      Диметилсульфоксид (ДМСО).
      Физиологическая концентрация ДМСО в норме в плазме крови составляет 40 нг/мл. Спустя 6 часов после нанесения препарата максимальная концентрация в плазме крови достигает 120 нг/мл и сохраняется до 12 часов после применения. Спустя 60 часов после применения концентрация ДМСО в плазме крови достигает физиологического уровня 40 нг/мл. 12-25 % абсорбированного ДМСО выводится в течение первых 24 часов и 37-48 % выводится в течение 7 дней в неизмененном виде через почки или в виде метаболита (диметилсульфона). 3,5-6 % всего ДМСО выводится через легкие в виде диметилсульфида спустя 6-12 часов после применения препарата.

      При применении по 1 г диметилсульфоксида 3 раза в день в течение 5 дней среднее содержание его в месте нанесения на кожу составляет 3 мг/г, среднее содержание в подлежащих мышечных тканях и синовиальной мембране в месте синовиального соединения 7-10 мкг/мл, в синовиальной жидкости — 0,8 мкг/г. Концентрация диметилсульфоксида в плазме крови составляет 0,5 мкг/г. Период полувыведения ДМСО составляет 11-14 часов.

      Гепарин.
      При наружном применении гепарин всасывается незначительно.

      Декспантенол.
      При наружном применении декспантенол трансформируется в коже в пантотеновую кислоту. Хорошая абсорбция декспантенола подтверждена экспериментально.

    • Фармакодинамика

      Диметилсульфоксид (ДМСО).
      ДМСО обладает противовоспалительным, противоотечным и местным обезболивающим действием.

      Противовоспалительная активность связана с некоторыми фармакологическими эффектами, наиболее значимым из которых является иннактивация гидроксильных радикалов, вырабатывающихся в больших количествах во время процесса воспаления и оказывающих разрушительное действие на ткани.

      ДМСО оказывает местный анальгетический эффект за счет снижения скорости проведения ноцицептивных (болевых) импульсов в периферических нейронах. Противоотечное действие обеспечивается инактивацией гидроксильных радикалов и улучшением подкожной метаболической реакции в месте применения препарата. В известной степени, гигроскопические свойства ДМСО также ответственны за его противоотечное действие. ДМСО (от 50 % и более) проникает через биологические мембраны, в том числе через кожу, способствуя лучшему и более глубокому проникновению в ткани применяемых одновременно с ним других лекарственных средств.

      Гепарин.
      Гепарин оказывает противовоспалительное действие, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы. Гепарин проявляет дозозависимый антитромботический эффект, усиливая ингибирующую активность антитромбина III на активацию протромбина и тромбина. Проникновение гепарина через здоровую кожу является дозозависимым и подтверждается для дозировки, начиная с 300 МЕ/г.

      Декспантенол.
      При местном применении декспантенол трансформируется в коже в пантотеновую кислоту (витамин группы В). Эффективность декспантенола сопоставима с эффективностью пантотеновой кислоты. Пантотеновая кислота как компонент коэнзима А участвует в различных катаболических и анаболических процессах в тканях, за счет улучшения процессов грануляции и эпителизации способствует регенерации поврежденных участков кожи.

    • Показания

      • отеки, гематомы и воспаления мягких тканей, мышц, сухожилий, сухожильных влагалищ,
      • закрытые травмы, ушибы,
      • травмы суставов с растяжением связок и сухожилий,
      • эпикондилит плеча («локоть теннисиста»), тендиниты (воспаление сухожилий), тендовагиниты (воспаление сухожильных влагалищ), бурситы (воспаление слизистой сумки сустава),
      • периартрит плечевого сустава,
      • острая невралгия.

    • Противопоказания

      • повышенная чувствительность к одному из компонентов геля (активным/вспомогательным веществам),
      • бронхиальная астма,
      • тяжелые нарушения функции печени, почек,
      • выраженные нарушения сердечно-сосудистой системы,
      • беременность и период лактации,
      • возраст до 5 лет,
      • открытые раны в месте нанесения.

    • Применение при беременности и кормлении грудью

      Применение во время беременности.
      Поскольку данные исследований по применению препарата у беременных женщин отсутствуют, его применение во время беременности противопоказано.

      Применение во время лактации.
      Диметилсульфоксид проникает в грудное молоко, поэтому во время использования препарата следует прекратить кормление ребенка грудью.

    • Способ применения и дозы

      Долобене следует наносить поверхностным слоем на кожу над пораженным участком кожи 2-4 раза в день.

      При использовании геля под повязку следует нанести гель и подождать несколько минут, чтобы он абсорбировался кожей и испарился изопропанол. Затем можно наложить герметическую повязку.

      Долобене может применяться при ионофорезе. Препарат наносят под катод. Долобене как контактный гель может применяться в ультразвуковой терапии (фонофорезе). Активные вещества геля дополняют терапевтическое действие ультразвуковых волн. Продолжительность лечения зависит от выраженности симптомов и тяжести заболевания.

    • Побочные действия

      Возможны местные кожные реакции (покраснение, зуд, чувство жжения в месте нанесения геля), которые обычно исчезают во время дальнейшего лечения. Из-за содержания ДМСО или других компонентов препарата иногда возможно возникновение кожной аллергической реакции.

      В редких случаях во время применения препарата у некоторых больных может появляться запах чеснока изо рта. Запах вызван диметилсульфидом, являющимся продуктом метаболизма диметилсульфоксида. Возможно изменение вкусовых ощущений, исчезающих через несколько минут после нанесения геля.

      В единичных случаях возможно возникновение аллергических реакций немедленного типа (крапивница, отек Квинке). Крайне редко при нанесении препарата на обширные участки тела возможно возникновение тошноты, диареи, затруднения дыхания, головной боли, озноба.

    • Передозировка

      Данные о передозировке препарата отсутствуют.

    • Особые указания

      Место нанесения геля должно быть свободно от других лекарственных средств, косметики или любых химических средств. Долобене нельзя наносить на слизистые оболочки глаз, носа, рта, открытые раны или на поврежденные участки кожи (вследствие облучения, сильного солнечного ожога, послеоперационные рубцы).

      Во время лечения препаратом может усиливаться светочувствительность кожи, поэтому в период его применения следует ограничить интенсивные солнечные ванны и посещение солярия. В случае возникновения кожных реакций лечение должно быть прекращено. Из-за высокой абсорбции диметилсульфоксида не следует использовать Долобене в комбинации с другими мазями и гелями.

    • Хранение

      Хранить при температуре не выше 25 °С Хранить в недоступном для детей месте!

    • Производитель

      «Меркле ГмбХ», Германия.

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — 28.00
    Щукинская — 25.00
    Новые Черемушки — Временно нет в наличии
    Бабушкинская — 28.00
    Кузьминки — 25.00
    Новогиреево — 29.00
    Первомайская — 32.00
    Шаболовская — Временно нет в наличии
    Коломенская — 27.00
    Академическая — 28.00
    Сокол — Нет данных по товару в этой аптеке
    Домодедовская — 28.00
    Вернадского пр-т — 29.00
    Марьино — 27.00
    Варшавская — 26.00
    Бунинская аллея — Временно нет в наличии
    Щербинка — Временно нет в наличии
    Троицк — Временно нет в наличии
    Балашиха — 32.00
    Щелково — Временно нет в наличии
    Королев — Нет данных по товару в этой аптеке
    Протвино — Временно нет в наличии
    Серпухов — Временно нет в наличии
    Юго-западная — Временно нет в наличии

    Синглон таб. жев.

    Полное наименование: Синглон таб. жев. 4мг №28
    Форма выпуска: Таб. жев. 4мг №28
    Производитель (лат.): Gedeon-Richter

    Описание, инструкция по применению:

    • Фармакологическая группа

      Лейкотриеновых рецепторов антагонист

    • МНН

      монтелукаст

      (montelukast)

    • Состав и формы выпуска

      1 таб.

      монтелукаст натрия

      4.16 мг,

      ?что соответствует содержанию монтелукаста

      4 мг

      Вспомогательные вещества: маннитол — 161.34 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 — 52.8 мг, гипролоза — 7.2 мг, кроскармеллоза натрия — 7.2 мг, ароматизатор вишневый (порошок) — 3.6 мг, аспартам — 1.2 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0.1 мг, магния стеарат — 2.4 мг.

      7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
      7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
      7 шт. — блистеры (8) — пачки картонные.

    • Описание

      Таблетки жевательные бледно-желтого цвета, чечевицеобразной формы, двояковыпуклые, с ярко выраженным вишневым запахом, допускаются вкрапления более темного цвета; на одной стороне гравировка «R13».

    • Взаимодействие

      Препарат Синглон® может назначаться совместно с другими препаратами, традиционно назначаемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. В рекомендованных дозах препарат не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/норэтистерон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.

      AUC монтелукаста в плазме крови снижалась примерно на 40% у пациентов, которые принимали монтелукаст и фенобарбитал. Поскольку в метаболизме монтелукаста принимает участие изофермент CYP3A4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении монтелукаста с такими индукторами CYP3A4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.

      В исследованиях in vitro было установлено, что монтелукаст является мощным ингибитором изофермента CYP2C8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия монтелукаста и росиглитазона (пример маркерных субстратов для препаратов, основной метаболизм которых осуществляется изоферментом CYP2C8) не выявили ингибирующего действия монтелукаста на изофермент CYP2C8 in vivo. Поэтому ожидается, что монтелукаст не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, росиглитазон и репаглинид). При приеме высоких доз монтелукаста (при 20- и 60-кратном превышении рекомендованной дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме. Этот эффект не отмечается при приеме препарата в рекомендованных дозах.

    • Показания

      Детям 2-5 лет (таблетки жевательные 4 мг) и детям 6-14 лет (таблетки жевательные 5 мг) для:

      — длительного лечения и профилактики бронхиальной астмы (в т.ч. предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания);

      — лечения бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и профилактики бронхоспазма физического усилия.

    • Противопоказания

      — тяжелые нарушения функции печени;

      — фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);

      — детский возраст до 2 лет (для таблеток жевательных 4 мг);

      — детский возраст до 6 лет (для таблеток жевательных 5 мг);

      — повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

      С осторожностью следует применять препарат одновременно с индукторами CYP3A4.

    • Меры предосторожности

      При приеме таблеток жевательных 5 мг препарата Синглон® могут развиваться головокружение и сонливость, что следует учитывать при необходимости управления автотранспортными средствами или работе с механизмами.

      Таблетки жевательные 4 мг назначают детям 2-5 лет.

    • Способ применения и дозы

      Детям в возрасте 2-5 лет препарат Синглон® назначают по 1 таб. жевательной 4 мг ежедневно вечером.

      Детям в возрасте 6-14 лет препарат Синглон® назначают по 1 таб. жевательной 5 мг ежедневно вечером.

      Препарат Синглон® следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи. Коррекции дозы в пределах данных возрастных групп не требуется.

      Безопасность и эффективность таблеток жевательных 4 мг для детей в возрасте до 2 лет не установлена.

      Общие рекомендации

      Терапевтический эффект препарата Синглон® развивается в течение одних суток после приема. Пациенту следует продолжать прием препарата Синглон® как в периоды контролируемого течения бронхиальной астмы, так и в периоды ухудшения течения заболевания.

      У пациентов с почечной недостаточностью, легкой или умеренной степенью печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется. Данные для пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности отсутствуют.

      Доза препарата не зависит от пола пациента.

      Терапия препаратом Синглон® в комбинации с другими препаратами для лечения бронхиальной астмы

      Если препарат Синглон® назначен на фоне приема ингаляционных ГКС, то не следует резко заменять ингаляционные ГКС препаратом Синглон®.

    • Побочные действия

      Ниже приведены неблагоприятные реакции по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA, которые часто (>1/100, <1/10) наблюдались у пациентов, получавших монтелукаст.

      Для таблеток жевательных 5 мг:

      Со стороны нервной системы: головная боль.

      Для таблеток жевательных 4 мг:

      Со стороны ЖКТ: боль в области живота.

      Общие расстройства: жажда.

      В ходе постмаркетингового исследования были выявлены следующие неблагоприятные проявления:

      Со стороны крови и лимфатической системы: повышенная склонность к кровотечениям.

      Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию; эозинофильные инфильтраты печени.

      Со стороны психики: нарушения сна, включая ночные кошмары, галлюцинации, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, возбуждение, включая агрессивное поведение, и тремор), депрессия и бессонница, суицидальные мысли и суицидальное поведение.

      Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, парестезия/гиперестезия, судорожные припадки.

      Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение.

      Со стороны ЖКТ: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота и рвота.

      Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови (АСТ, АЛТ), холестатический гепатит, панкреатит.

      Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, появление экхимозов, крапивница, зуд, сыпь, узловатая эритема, склонность к формированию кровоподтеков.

      Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.

      Общие расстройства: астения/усталость, дискомфорт, отек.

      В очень редких случаях на фоне приема монтелукаста у пациентов с бронхиальной астмой развивается синдром Чарга-Стросса.

    • Передозировка

      Отсутствует специфическая информация по лечению передозировки препаратом Синглон®. В клинических исследованиях взрослые пациенты с бронхиальной астмой принимали препарат в дозах до 200 мг/сут в течение 22 недель, а в кратковременных исследованиях — в дозах до 900 мг/сут примерно в течение недели, без клинически значимых неблагоприятных проявлений.

      Наблюдались случаи острой передозировки монтелукаста у взрослых и детей при приеме в дозе выше 1000 мг (примерно 61 мг/кг для ребенка в возрасте 42 месяцев). Полученные клинические и лабораторные результаты согласовывались с профилем безопасности для взрослых и пациентов детского возраста. В большинстве отчетов по передозировке отсутствовали указания на неблагоприятные проявления. Наиболее часто встречающиеся неблагоприятные проявления соответствовали профилю безопасности монтелукаста и включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту, психомоторную гиперактивность, мидриаз.

      Отсутствуют данные о возможности выведения монтелукаста при перитонеальном диализе или гемодиализе.

    • Особые указания

      Не следует принимать таблетки жевательные препарата Синглон® для купирования острых приступов бронхиальной астмы. При возникновении приступа рекомендуется применять ингаляционные бета-адреномиметики. При увеличении потребности в бета-адреномиметиках кратковременного действия пациентам следует как можно быстрее обратиться к врачу.

      Нельзя резко заменять ингаляционные или пероральные ГКС препаратом Синглон®.

      Отсутствуют данные, свидетельствующие о возможности снижения дозы пероральных ГКС при сопутствующем применении препарата Синглон®.

      В редких случаях у пациентов, принимающих препараты для лечения бронхиальной астмы, включая монтелукаст, может возникнуть системная эозинофилия, иногда сопровождающаяся клиническими проявлениями васкулита и синдрома Чарга-Стросса; это является показанием для применения системных ГКС. Такие случаи обычно, но не всегда, связаны с уменьшением дозы или отменой пероральных ГКС. Нельзя ни исключить, ни подтвердить вероятность того, что прием антагонистов лейкотриеновых рецепторов может быть связан с возникновением синдрома Чарга-Стросса. Врачи должны быть информированы о возможности возникновения у их пациентов эозинофилии, васкулитной сыпи, нарастания легочных симптомов, осложнений со стороны сердца и/или невропатии. Пациенты, у которых возникли вышеперечисленные симптомы, должны быть обследованы повторно, а режимы их лечения пересмотрены.

      Таблетки жевательные препарата Синглон® содержат аспартам — источник фенилаланина. Пациентам с фенилкетонурией следует иметь в виду, что каждая таблетка жевательная 4 мг содержит 1.2 мг аспартама, а каждая таблетка жевательная 5 мг содержит 1.5 мг аспартама.

    • Хранение

      Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

    • Производитель

      GEDEON RICHTER POLAND, Co. Ltd.

      (Польша)

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — 28.00
    Щукинская — 25.00
    Новые Черемушки — Временно нет в наличии
    Бабушкинская — 28.00
    Кузьминки — 25.00
    Новогиреево — 29.00
    Первомайская — Временно нет в наличии
    Шаболовская — 35.00
    Коломенская — 27.00
    Академическая — 28.00
    Сокол — Временно нет в наличии
    Домодедовская — 28.00
    Вернадского пр-т — 29.00
    Марьино — 27.00
    Варшавская — 26.00
    Бунинская аллея — Временно нет в наличии
    Щербинка — Временно нет в наличии
    Троицк — Временно нет в наличии
    Балашиха — 32.00
    Щелково — Временно нет в наличии
    Королев — Временно нет в наличии
    Протвино — Временно нет в наличии
    Серпухов — Временно нет в наличии
    Юго-западная — Временно нет в наличии

    Витамин А (ретинола

    Полное наименование: Витамин А (ретинола ац.) в масле фл. 3,44% 10мл
    Форма выпуска: Фл. 3,44% 10мл
    Производитель (лат.): Фармфабрика Спб

    Описание, инструкция по применению:

    • Фармакологическая группа

      Витамины.

    • МНН

      Ретинол.

    • Состав и формы выпуска

      Раствор для приема внутрь (масляный).

      1 мл

      ретинола ацетат

      34.4 мг

      10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
      10 мл — флакон-капельницы (1) — пачки картонные.

    • Описание

      Прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета без прогорклого запаха.

    • Взаимодействие

      Во время длительной терапии тетрациклинами не рекомендуется назначать ретинол (витамин А) (увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии).

      Витамин

      E

      снижает токсичность, абсорбцию, депонирование в печени ретинола; высокие дозы витамина

      E

      могут снизить запасы ретинола в организме. Всасывание ретинола нарушают нитриты, колестирамин.

    • Фармакокинетика

      Быстро абсорбируется из ЖКТ (в основном из 12-перстной и тощей кишки), требуется присутствие желчных кислот, панкреатической липазы, белков и жиров. Связь с белками плазмы (липопротеинами) в норме — менее

      5

      %; при передозировке ретинолом (витамина А) с пищей и переполнении им депо печени его связь с липопротеинами плазмы может доходить до

      65

      %. Количество связанного ретинола (витамина А) с липопротеинами может увеличиваться при гиперлипопротеинемии. При высвобождении из депо печени ретинол (витамин А) образует комплекс с ретинол-связывающим белком, в виде которого циркулирует в крови. В небольших количествах проникает в грудное молоко и через плаценту.

      Депонируется в печени (приблизительно в объеме двухгодичной потребности взрослого организма), в небольших количествах — в почках, легких. Для мобилизации ретинола (витамина А) из депо требуются цинксодержащие вещества.

      Метаболизируется в печени. Выводится с калом (невсосавшаяся часть) и почками.

    • Фармакодинамика

      Ретинол является необходимым компонентом для нормальной функции сетчатой оболочки глаза: он связывается с опсином, образуя зрительный пурпур родопсин, необходимый для сумеречного зрения. Ретинол (витамин А) участвует в регуляции деления и дифференцировки эпителия (усиливает дифференцировку эпителия, стимулирует образование секреторных клеток, тормозит процессы кератинизации); необходим для роста костей, нормальной репродуктивной функции, эмбрионального развития.

    • Показания

      Гиповитаминоз, авитаминоз А. В комплексной терапии при сопутствующем дефиците витамина А:

      — заболеваний глаз (пигментный ретинит, гемералопия, ксерофтальмия, кератомаляция, экзематозные поражения век).

      — заболеваний и поражений кожи (обморожения, ожоги, раны, эрозии, язвы, трещины, ихтиоз, гиперкератоз, псориаз, атопический дерматит, нейродерматит, тилотическая (роговая, мозолевидная) экзема, экзема в подострой и острой стадии).

    • Противопоказания

      Гиперчувствительность, гипервитаминоз А, беременность, желчнокаменная болезнь, хронический панкреатит, острые воспалительные заболевания кожи, детский возраст до семи лет.

      С осторожностью:

      Алкоголизм, цирроз печени, вирусный гепатит, почечная недостаточность, пожилой возраст. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний или состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    • Применение при беременности и кормлении грудью

      В настоящее время отсутствуют сведения о неблагоприятных эффектах при приеме препарата в период лактации в рекомендованных ежедневных дозах.Ретинол (витамин А) проникает в грудное молоко в незначительном количестве).

    • Способ применения и дозы

      Применение препарата необходимо проводить под наблюдением врача.

      Препарат принимают внутрь (через

      10-15

      минут после еды).

      При авитаминозах легкой и средней степени взрослым —

      33000

      ME

      (11,35

      мг)

      (3,44

      %

      препарата —

      0,33

      мл, из глазной пипетки —

      13

      капель, из крышки-капельницы —

      10

      капель;

      8,6

      % —

      0,13

      мл, из глазной пипетки —

      5

      капель, из крышки-капельницы —

      4

      капли) в сутки; при заболевании глаз —

      50000-100000

      ME

      (17,20-34,40

      мг)

      (3,44

      %

      0,50-1,00

      мл, из глазной пипетки —

      20-40

      капель, из крышки-капельницы —

      14-28

      капель;

      8,6

      % —

      0,20-0,40

      мл, из глазной пипетки —

      8-16

      капель, из крышки-капельницы —

      6-8

      капель) в сутки; детям —

      1000-5000

      ME

      (0,34-1,72

      мг)

      (3,44

      % —

      0,01-0,05

      мл, из глазной пипетки —

      1-2

      капли, из крышки-капельницы —

      1

      капля;

      8,6

      %

      0,004-0,02

      мл, из глазной пипетки —

      1

      капля, из крышки-капельницы —

      1

      капля) в сутки, в зависимости от возраста; при заболеваниях кожи взрослым

      50000-100000

      ME

      (17,20-34,40

      мг)

      (3,44

      % —

      0,50-1,00

      мл, из глазной пипетки —

      20-40

      капель, из крышки-капельницы —

      14-28

      капель;

      8,6

      % —

      0,20-0,40

      мл из глазной пипетки —

      8-16

      капель, из крышки-капельницы —

      6-8

      капель) в сутки; детям

      5000-20000

      ME

      (1,72-6,88

      мг)

      (3,44

      %

      0,05-0,20

      мл из глазной пипетки —

      2-8

      капель, из крышки-капельницы —

      2-6

      капель;

      8,6

      %

      0,02-0,08

      мл, из глазной пипетки —

      1-4

      капель, из крышки- капельницы —

      1-2

      капли) в сутки.

      При ожогах, язвах и обморожениях одновременно с назначением препарата внутрь проводят местную обработку пораженных участков кожи масляным раствором ретинола (витамина А). На предварительно очищенный пораженный участок кожи наносят препарат и прикрывают марлей (до

      5-6

      раз в сутки, по мере рубцевания и эпителизации частоту смазывания сокращают до

      1

      раза в сутки).

      Одна капля

      3,44

      % и

      8,6

      % препарата из глазной пипетки

      (0,025

      мл) содержит около

      2500

      ME

      (0,86

      мг) и

      6250

      ME

      (2,15

      мг), соответственно.

      Одна капля

      3,44

      % и

      8,6

      % препарата из крышки-капельницы

      (0,035

      мл) содержит около

      3500

      ME

      (1,20

      мг) и

      8750

      ME

      (3,01

      мг), соответственно.

      Длительность лечения определяется врачом.

    • Побочные действия

      Аллергические реакции.

      Если указанное в инструкции побочное действие усугубляется, или Вы заметили любые

      другие побочные эффекты не указанные в инструкции,

      сообщите об этом врачу.

    • Передозировка

      Симптомы острой передозировки (развиваются через

      6

      ч после введения): гипервитаминоз А:

      у

      взрослых — сонливость, вялость, двоение в глазах, головокружение, сильная головная боль, тошнота, тяжелая рвота, диарея, раздражительность, остеопороз, кровоточивость десен, сухость и изъязвление слизистой оболочки полости рта, шелушение губ, кожи (особенно ладоней), спутанность сознания, повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста — гидроцефалия, выпячивание родничка).

      Симптомы хронической интоксикации:

      интоксикация, гипервитаминоз А, потеря аппетита, боль в костях, трещины и сухость кожи, губ, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия, рвота, гипертермия, астения, чрезмерная утомляемость, дискомфорт, головная боль, фоточувствительность, поллакиурия, никтурия, полиурия, раздражительность, выпадение волос, желто-оранжевые пятна на подошвенных поверхностях стоп, ладонях, в области носогубного треугольника, гепатотоксические явления, внутриглазная гипертензия, олигоменорея, портальная гипертензия, гемолитическая анемия, изменения на рентгенограммах

      костей, судороги.

      Лечение: отмена препарата; симптоматическая терапия.

    • Особые указания

      Не применяют одновременно другие поливитаминные комплексы, содержащие витамин А, во избежании передозировки.

      Суточная потребность в ретиноле (витамине А) составляет для взрослых

      0,9

      мг; для детей —

      от

      0,4

      до

      1

      мг.

      В условиях Крайнего Севера дозы для кормящих женщин и детей повышаются на

      50

      %.

      Данных об отрицательном влиянии Ретинола ацетата в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет.

    • Хранение

      В защищенном от света месте при температуре не выше

      10

      °С.

      Хранить в недоступном для детей месте.

      Срок годности : 3

      года.

      Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    • Производитель

      Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга, ОАО (Россия).

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — 28.00
    Щукинская — 25.00
    Новые Черемушки — Временно нет в наличии
    Бабушкинская — 28.00
    Кузьминки — 25.00
    Новогиреево — 29.00
    Первомайская — Временно нет в наличии
    Шаболовская — 35.00
    Коломенская — 27.00
    Академическая — 28.00
    Сокол — Временно нет в наличии
    Домодедовская — 28.00
    Вернадского пр-т — 25.00
    Марьино — 29.00
    Варшавская — Временно нет в наличии
    Бунинская аллея — 35.00
    Щербинка — Нет данных по товару в этой аптеке
    Троицк — 28.00
    Балашиха — Временно нет в наличии
    Щелково — 28.00
    Королев — 29.00
    Протвино — 27.00
    Серпухов — 26.00
    Юго-западная — 26.00

    Прадакса капс.

    Полное наименование: Прадакса капс. 150мг №60
    Форма выпуска: Капс. 150мг №60
    Производитель (лат.): Boehringer Ingelheim

    Описание, инструкция по применению:

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — 28.00
    Щукинская — 28.00
    Новые Черемушки — Временно нет в наличии
    Бабушкинская — 28.00
    Кузьминки — 29.00
    Новогиреево — 27.00
    Первомайская — 26.00
    Шаболовская — Временно нет в наличии
    Коломенская — Временно нет в наличии
    Академическая — Временно нет в наличии
    Сокол — 32.00
    Домодедовская — Временно нет в наличии
    Вернадского пр-т — Временно нет в наличии
    Марьино — Временно нет в наличии
    Варшавская — Временно нет в наличии
    Бунинская аллея — Временно нет в наличии
    Щербинка — Временно нет в наличии
    Троицк — Временно нет в наличии
    Балашиха — 32.00
    Щелково — Временно нет в наличии
    Королев — Временно нет в наличии
    Протвино — Временно нет в наличии
    Серпухов — Временно нет в наличии
    Юго-западная — Временно нет в наличии

    Випросал «В» мазь

    Полное наименование: Випросал «В» мазь туба 50г
    Форма выпуска: Туба 50г
    Производитель (лат.): Таллинский ХФЗ

    Описание, инструкция по применению:

    • Фармакологическая группа

      Местнораздражающие средства в комбинациях

    • МНН

      Камфора + Салициловая кислота + Скипидар живичный + Яд гадюки

    • Состав и формы выпуска

      Мазь

      1 г

      яд гадюки обыкновенной, мышиных единиц действия (МЕД)

      0,05

      салициловая кислота

      10 мг

      камфора рацемическая

      30 мг

      скипидар живичный в эмульсионной основе

      10 мг

      вспомогательные вещества: вазелин; цетилстеариловый спирт; парафин твердый; натрия цетилстеарилсульфат; натрия хлорид; глицерин; вода очищенная


      в тубах алюминиевых по 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.

    • Взаимодействие

      Не известно.

    • Показания

      невралгии;

      артралгии;

      миозиты.

    • Противопоказания

      повышенная чувствительность кожи к компонентам мази;

      повреждения кожных покровов;

      туберкулез легких;

      нарушения мозгового и коронарного кровообращения;

      склонность к ангиоспазмам;

      тяжелые нарушения функции печени и почек;

      беременность;

      период грудного вскармливания.

    • Способ применения и дозы

      Местно. Наносят 5–10 г на болезненные участки и втирают 1–2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Продолжительность курса лечения зависит от характера и тяжести заболевания.

    • Побочные действия

      При повышенной чувствительности кожи к компонентам мази могут возникнуть зуд, отек или уртикария.

      Во избежание побочных явлений рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности.

    • Хранение

      При температуре не выше 25 °C (не замораживать)

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — 28.00
    Щукинская — 25.00
    Новые Черемушки — Временно нет в наличии
    Бабушкинская — 28.00
    Кузьминки — 25.00
    Новогиреево — 29.00
    Первомайская — 32.00
    Шаболовская — Временно нет в наличии
    Коломенская — 27.00
    Академическая — 28.00
    Сокол — Временно нет в наличии
    Домодедовская — 25.00
    Вернадского пр-т — 29.00
    Марьино — 27.00
    Варшавская — 26.00
    Бунинская аллея — Временно нет в наличии
    Щербинка — Временно нет в наличии
    Троицк — Временно нет в наличии
    Балашиха
    Щелково — Временно нет в наличии
    Королев — Временно нет в наличии
    Протвино — Временно нет в наличии
    Серпухов — Временно нет в наличии
    Юго-западная — Временно нет в наличии

    Антистакс капс.

    Полное наименование: Антистакс капс. 180мг №100
    Форма выпуска: Капс. 180мг №100
    Производитель (лат.): Ginsana SA

    Описание, инструкция по применению:

    • Состав и формы выпуска

      1 капс.

      сухой экстракт красных листьев винограда (4-6:1)

      180 мг

      Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 9.35 мг, декстроза жидкая (декстроза, олиго- и полисахариды) — 38.25 мг, крахмал кукурузный — 8.4 мг, магния стеарат — 2.6 мг, тальк — 8.4 мг.

      Состав оболочки капсулы: желатин — 63.004 мг, натрия лаурилсульфат — 0.152 мг, титана диоксид (Е171) — 0.76 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0.912 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0.152 мг, вода очищенная — 11.02 мг.

      10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
      10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
      10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
      20 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

    • Описание

      Капсулы твердые желатиновые, размер № 1, коричневато-красного цвета; содержимое капсул — порошок коричневого или коричневого с красновато-фиолетовым оттенком цвета, с характерным слегка ароматным запахом; допускается комкование и слипание порошка в виде столбика.

    • Показания

      — профилактика и симптоматическое лечение хронической венозной недостаточности (в сочетании с варикозным расширением вен), включая отеки нижних конечностей, ощущения тяжести и усталости в нижних конечностях, чувство напряжения, парестезии и боль.

    • Противопоказания

      — возраст до 18 лет;

      — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    • Применение при беременности и кормлении грудью

      Антистакс® не рекомендуется принимать при беременности и в период грудного вскармливания, т.к. исследования по безопасности применения препарата у беременных и у женщин, кормящих грудью, не проводились.

    • Способ применения и дозы

      Препарат принимают внутрь по 2 капс. 1 раз/сут до еды, утром. При необходимости доза может быть увеличена до 4 капс./сут.

      Капсулы следует проглатывать целиком, запивая водой. Курс лечения составляет 12 недель. Возможно применение повторного курса по рекомендации врача.

      С целью профилактики обострений препарат принимают по 2 капс. 1 раз/сут в течение 4 недель. Профилактически препарат рекомендуется применять 2 раза в год.

    • Побочные действия

      Со стороны кожи и подкожных тканей, аллергические реакции: редко (менее 1%) — генерализованная зудящая кожная сыпь; очень редко (менее 0.1%) — крапивница и другие реакции гиперчувствительности.

      Со стороны ЖКТ: редко (менее 1%) — дискомфорт в желудке, тошнота.

    • Передозировка

      Сообщалось о единичных случаях передозировки препаратом, при этом специфических симптомов, требующих лечение, не выявлено. Не зафиксировано ни одного серьезного нежелательного явления, связанного с лечением препаратом Антистакс®.

    • Особые указания

      В случае возникновения, особенно в одной ноге, внезапного отека, покраснения кожи, чувство напряжения, жжения и боли необходимо немедленно обратиться к врачу. Эти симптомы могут быть следствием развития тромбофлебита. После консультации с врачом можно возобновить применение препарата.

      В случае недостаточного или неудовлетворительного терапевтического эффекта в течение 6 недель лечения, следует проконсультироваться с врачом в отношении других возможных причин периферических отеков.

      В 1 капсуле содержится 7.5 мг глюкозы (0.00063 ХЕ). В максимальной суточной дозе (4 капсулы) содержится 30 мг глюкозы (0.0025 ХЕ).

      Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

      Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились. До настоящего времени не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    • Хранение

      Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности — 3 года.

    • Производитель

      GINSANA, SA (Швейцария)

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — 28.00
    Щукинская — 25.00
    Новые Черемушки — Временно нет в наличии
    Бабушкинская — 28.00
    Кузьминки — 25.00
    Новогиреево — 29.00
    Первомайская — Временно нет в наличии
    Шаболовская — 35.00
    Коломенская — 27.00
    Академическая — 28.00
    Сокол — Временно нет в наличии
    Домодедовская — 28.00
    Вернадского пр-т — 29.00
    Марьино — 27.00
    Варшавская — 26.00
    Бунинская аллея — Временно нет в наличии
    Щербинка — Временно нет в наличии
    Троицк — Временно нет в наличии
    Балашиха — 32.00
    Щелково — Временно нет в наличии
    Королев — Временно нет в наличии
    Протвино — Временно нет в наличии
    Серпухов — Временно нет в наличии
    Юго-западная — Временно нет в наличии

    Эуфиллин таб.

    Полное наименование: Эуфиллин таб. 150мг №30 (бл.)
    Форма выпуска: Таб. 150мг №30 (бл.)
    Производитель (лат.): БЗМП

    Описание, инструкция по применению:

    • Фармакологическая группа

      Бронходилатирующее средство — фосфодиэстеразы ингибитор

    • МНН

      аминофиллин

      (aminophylline)

    • Состав и формы выпуска

      Таблетки

      1 таб.

      аминофиллин

      150 мг

      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
      20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
      20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
      20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
      20 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
      20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
      25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
      25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
      25 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
      25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
      25 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
      30 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
      30 шт. — банки темного стекла (144) — пачки картонные.

    • Фармакологическое действие

      Бронхолитическое средство, ингибитор ФДЭ. Представляет собой этилендиаминовую соль теофиллина (что облегчает растворимость и увеличивает абсорбцию). Оказывает бронхорасширяющее действие, обусловленное, по-видимому, прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру дыхательных путей и кровеносных сосудов легких. Полагают, что это действие вызвано избирательным подавлением активности специфических ФДЭ, что приводит к повышению внутриклеточной концентрации цАМФ. Результаты экспериментальных исследований in vitro показывают, что основную роль, по-видимому, играют изоферменты III и IV типов. Подавление активности этих изоферментов может также вызывать некоторые побочные эффекты аминофиллина (теофиллина), в т.ч. рвоту, артериальную гипотензию и тахикардию. Блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы, что может быть одним из факторов действия на бронхи.

      Уменьшает гиперреактивность дыхательных путей, связанную с поздней фазой реакции, вызываемой вдыханием аллергенов, посредством неизвестного механизма, который не относится к ингибированию ФДЭ или к блокаде действия аденозина. Имеются сообщения о том, что аминофиллин увеличивает число и активность Т-супрессоров в периферической крови.

      Повышает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии.

      Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и ЧСС, увеличивает коронарный кровоток и повышает потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в малом круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути. Стабилизирует мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций. Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2?), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. В высоких дозах обладает эпилептогенным действием.

    • Взаимодействие

      При одновременном применении с симпатомиметиками происходит взаимное усиление действия; с бета-адреноблокаторами и препаратами лития — действие взаимно уменьшается. Интенсивность действия аминофиллина может уменьшаться (вследствие увеличения его клиренса) при одновременном применении с фенобарбиталом, рифампицином, изониазидом, карбамазепином, сульфинпиразоном, фенитоином, а также у курящих.

      Интенсивность действия аминофиллина может увеличиваться (вследствие уменьшения его клиренса) при одновременном применении с антибиотиками из группы макролидов, линкомицином, с хинолонами, аллопуринолом, бета-адреноблокаторами, циметидином, дисульфирамом, флувоксамином, гормональными контрацептивами для приема внутрь, изопреналином, вилоксазином и при вакцинации против гриппа.

      Производные ксантина могут потенцировать гипокалиемию, обусловленную действием стимуляторов ?2-адренорецепторов, кортикостероидов и диуретиков.

      Противодиарейные препараты и энтеросорбенты снижают всасывание аминофиллина.

      Фармацевтически несовместим с растворами кислот.

    • Фармакокинетика

      В организме аминофиллин метаболизируется при физиологических значениях pH с высвобождением свободного теофиллина. Бронходилатирующие свойства проявляются при концентрациях теофиллина в плазме крови 10-20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низкой концентрации — 5-10 мкг/мл.

      Связывание теофиллина с белками плазмы составляет приблизительно 40%; у новорожденных, а также у взрослых с заболеваниями связывание уменьшается. Связывание с белками плазмы у взрослых составляет около 60%, у новорожденных — 36%, у больных циррозом печени — 36%. Проникает через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке матери). Выделяется с грудным молоком.

      Теофиллин метаболизируется в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома P450, наиболее важным из которых является CYP1A2. В процессе метаболизма образуются 1,3-диметилмочевая кислота, 1-метилмочевая кислота и 3-метилксантин. Эти метаболиты выводятся с мочой. В неизмененном виде у взрослых выводится 10%. У новорожденных значительная часть выводится в виде кофеина (из-за незрелости путей его дальнейшего метаболизма), в неизмененном виде — 50%.

      Значительные индивидуальные различия скорости печеночного метаболизма теофиллина являются причиной выраженной вариабельности значений клиренса, концентрации в плазме, периода полувыведения. На печеночный метаболизм влияют такие факторы как возраст, пристрастие к курению табака, диета, заболевания, одновременно проводимая лекарственная терапия.

      T1/2 теофиллина у некурящих пациентов с бронхиальной астмой практически без патологических изменений со стороны других органов и систем составляет 6-12 ч, у курящих — 4-5 ч, у детей — 1-5 ч, у новорожденных и недоношенных детей — 10-45 ч.

      T1/2 теофиллина увеличивается у лиц пожилого возраста и у пациентов с сердечной недостаточностью или заболеваниями печени.

      Клиренс уменьшается при сердечной недостаточности, нарушениях функции печени, хроническом алкоголизме, отеке легких, хронической обструктивной болезни легких.

      Этилендиамин не влияет на фармакокинетику теофиллина.

    • Показания

      Для парентерального применения: астматический статус (дополнительная терапия), апноэ новорожденных, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии), левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса, отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии); острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

      Для приема внутрь: бронхообструктивный синдром различного генеза (в т.ч. бронхиальная астма, ХОБЛ, включая эмфизему легких, хронический обструктивный бронхит), гипертензия в малом круге кровообращения, легочное сердце, ночное апноэ; острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

    • Противопоказания

      Тяжелая артериальная гипер- или гипотензия, тахиаритмии, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гиперацидный гастрит, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, эпилепсия, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, одновременное применение с эфедрином у детей, детский возраст (до 3 лет, для пролонгированных пероральных форм — до 12 лет), повышенная чувствительность к аминофиллину и теофиллину.

    • Применение при беременности и кормлении грудью

      Теофиллин проникает через плацентарный барьер. Применение аминофиллина при беременности может привести к созданию потенциально опасных концентраций теофиллина и кофеина в плазме крови новорожденного. Новорожденным, матери которых при беременности получали аминофиллин (особенно в III триместре), требуется медицинское наблюдение для контроля возможных симптомов интоксикации теофиллина.

      Теофиллин выделяется с грудным молоком. При применении аминофиллина у кормящей матери в период лактации возможно появление раздражительности у ребенка.

      Таким образом, применение аминофиллина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    • Способ применения и дозы

      Индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста, клинической ситуации, пути и схемы введения, никотиновой зависимости.

    • Побочные действия

      Со стороны ЦНС: головокружение, нарушения сна, беспокойство, тремор, судороги.

      Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, нарушения сердечного ритма; при быстром в/в введении — появление болей в области сердца, снижение АД, тахикардия (в т.ч. у плода при приеме в III триместре беременности), аритмии, снижение АД, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии.

      Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея; при продолжительном приеме внутрь — анорексия.

      Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, гематурия.

      Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка.

      Со стороны обмена веществ: редко — гипогликемия.

      Местные реакции: уплотнение, гиперемия, болезненность в месте инъекции; при ректальном применении раздражение слизистой оболочки прямой кишки, проктит.

      Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение приливов к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.

    • Особые указания

      C осторожностью применять при тяжелой коронарной недостаточности (острая фаза инфаркта миокарда, стенокардия), распространенном атеросклерозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, частой желудочковой экстрасистолии, повышенной судорожной готовности, при печеночной и/или почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), при недавно перенесенном кровотечении из ЖКТ, неконтролируемом гипотиреозе (возможность кумуляции) или тиреотоксикозе, при длительной гипертермии, гастроэзофагеальном рефлюксе, гипертрофии предстательной железы, у пациентов в пожилого возраста, у детей (особенно внутрь).

      Коррекция режима дозирования аминофиллина может потребоваться при сердечной недостаточности, нарушениях функции печени, хроническом алкоголизме, лихорадке, ОРЗ.

      У пациентов пожилого возраста может потребоваться уменьшение дозы.

      При замене применяемой лекарственной формы аминофиллина на другую необходимо клиническое наблюдение и контроль концентрации теофиллина в плазме крови.

      Аминофиллин не применяют одновременно с другими производными ксантина. В период лечения следует избегать употребления пищевых продуктов, содержащих производные ксантина (крепкий кофе, чай).

      С осторожностью применяют одновременно с антикоагулянтами, с другими производными теофиллина или пурина.

      Следует избегать одновременного применения с бета-адреноблокаторами.

      Аминофиллин не следует применять одновременно с раствором глюкозы.

      Не применять ректально у детей.

    • Хранение

      В сухом прохладном месте.

    • Производитель

      БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО

      (Республика Беларусь)

    Наличие и цены в Аптеках «ЗДОРОВ.ру»:

    *Информация может являться устаревшей! Обязательно уточните наличие и цену в аптеке.
     
    zdorov-ru

    Москва Московская обл.
    Сходненская — 28.00
    Щукинская — 25.00
    Новые Черемушки — Временно нет в наличии
    Бабушкинская — 28.00
    Кузьминки — 25.00
    Новогиреево — 29.00
    Первомайская — Временно нет в наличии
    Шаболовская — 35.00
    Коломенская — 27.00
    Академическая — 28.00
    Сокол — Временно нет в наличии
    Домодедовская — 28.00
    Вернадского пр-т — 29.00
    Марьино — 27.00
    Варшавская — 26.00
    Бунинская аллея — Временно нет в наличии
    Щербинка — Временно нет в наличии
    Троицк — Временно нет в наличии
    Балашиха — 32.00
    Щелково — Временно нет в наличии
    Королев — Временно нет в наличии
    Протвино — 25.00
    Серпухов — 29.00
    Юго-западная — Временно нет в наличии
    1 2 3 171